home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Software Vault: The Diamond Collection / The Diamond Collection (Software Vault)(Digital Impact).ISO / cdr16 / med9505a.zip / M9550091.TXT < prev    next >
Text File  |  1995-03-04  |  3KB  |  42 lines
  1.        Document 0091
  2.  DOCN  M9550091
  3.  TI    [New drugs against tuberculosis and nontuberculous mycobacterial
  4.        infections: a review]
  5.  DT    9505
  6.  AU    Amitani R; Kuze F; Department of Infection and Inflammation, Kyoto
  7.        University,; Japan.
  8.  SO    Kekkaku. 1994 Nov;69(11):711-7. Unique Identifier : AIDSLINE
  9.        MED/95139537
  10.  AB    The number of cases with tuberculosis is again increasing in many
  11.        countries, and recently several nosocomial outbreaks of
  12.        multidrug-resistant tuberculosis have occurred in the United States. The
  13.        number of patients with disseminated Mycobacterium avium complex (MAC)
  14.        infections in AIDS population, and patients with MAC pulmonary disease
  15.        unassociated with HIV seem to be also increasing. It takes at least 6 to
  16.        9 months for an initial treatment of active tuberculosis due to
  17.        drug-sensitive strains with the standard regimen which includes
  18.        isoniazid (INH) and rifampicin (RFP). Treatment for the diseases caused
  19.        by drug-resistant M. tuberculosis and MAC is much more time-consuming
  20.        and more toxic than for the diseases caused by drug-sensitive strains,
  21.        and often unsuccessful. For the reasons described above, the
  22.        developments of new agents with potent antimycobacterial activities are
  23.        highly desired. The new agents should also be useful for treating
  24.        patients who have acquired resistance to many of the currently available
  25.        drugs. In this review the new antimycobacterial drugs are summarized.
  26.        Some of them have already been used clinically, but many are still in
  27.        experimental evaluations. 1) Rifamycin derivatives: rifabutin (RBT),
  28.        KRM-1648 (KRM), rifapentin (RPT), FCE-22250, FCE-22807, CGP-7040,
  29.        SPA-S-565 and other rifamycin derivatives. New rifamycin derivatives
  30.        including RBT, KRM have increased in vitro antimycobacterial activities.
  31.        RBT and KRM are much more active in vitro and in vivo than RFP against
  32.        both M. tuberculosis and MAC. KRM seems to be more potent than RBT
  33.        against MAC in experimental studies.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)
  34.  DE    Animal  Antitubercular Agents/*THERAPEUTIC USE  English Abstract  Human
  35.        Male  Mice  Mycobacterium avium-intracellulare Infection/DRUG THERAPY
  36.        Mycobacterium Infections, Atypical/*DRUG THERAPY  Tuberculosis/*DRUG
  37.        THERAPY  JOURNAL ARTICLE  REVIEW  REVIEW, TUTORIAL
  38.  
  39.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  40.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  41.  
  42.